試劑盒提取的原則

　　試劑盒的用途：用固相化的、已標記的餌蛋白或標簽蛋白(生物素－、PolyHis-或GST-)，從細胞裂解液中釣出與之有相互作用的蛋白質(zhì)。酵母雙雜交后，驗證已知的“誘餌”蛋白與釣出蛋白或已純化的相關(guān)蛋白間的相互作用關(guān)系。從體外轉錄或翻譯體系中檢測出蛋白質(zhì)相互作用。

　　試劑盒特點(diǎn)：提供了可用于發(fā)現蛋白質(zhì)相互作用的一套完整、易用、經(jīng)濟的方案。用普通的試驗儀器和試劑(如離心機、Mini-Gel、蛋白質(zhì)染色)即可完成整個(gè)實(shí)驗。適用于單個(gè)或多個(gè)樣品。靈活的“誘餌－捕獲”方式，鹽離子、變性劑濃度可調，對于弱的蛋白質(zhì)相互作用也適用。一天之內“捕獲”和檢測可能與“誘餌”蛋白相結合的蛋白?；厥障嗷プ饔玫牡鞍踪|(zhì)復合物。

　　試劑盒配有進(jìn)行分析或測定所必需的全部試劑的成套用品，操作方便，而且排除的人為配置藥品的誤差，因為全部試劑都是成套出現，使操作更加標準，不會(huì )有浪費的現象。

　　試劑盒提取的原則

　　1、保證核酸一級結構的完整性(因為遺傳信息全部?jì)Υ嬖诤怂嵋患壗Y構中，故完整的一級結構是保證核酸結構與功能研究的基層)。

　　2、排除其它分子(如蛋白質(zhì)、多糖,、脂類(lèi)、有機溶劑等)的污染，使下游試驗順利進(jìn)行。

　　試劑盒提取的原理和方法

　　DNA與組蛋白構成核小體，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結構，即染色絲，染色絲再與許多非組蛋白形成染色體。染色體存在于細胞核中，

　　外有核膜及胞膜。從組織中提取DNA必須先將組織分散成單個(gè)細胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色體釋放出來(lái)，同時(shí)去除與DNA結合的組蛋白及非組蛋白。