Zymo RNA快速小量提取試劑盒(R1057T)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品名稱：Zymo RNA快速小量提取試劑盒(R1057T)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品貨號(hào)：R1057T

產(chǎn)品品牌：Zymo Research

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Zymo RNA快速小量提取試劑盒將Quick RNA™技術(shù)與DNA/RNA Shield™（一種du特的保存和裂解技術(shù)）和蛋白酶K相結(jié)合，能夠從任何生物樣本（包括任何細(xì)胞、所有組織、血液和其他生物流體）中輕松、可靠、快速地分離RNA。

該程序使用du特的旋轉(zhuǎn)柱技術(shù)，可產(chǎn)生高質(zhì)量的總RNA（包括小RNA17-200nt），并可用于下一代測(cè)序、RT/qPCR、雜交等。

使用Quick RNA™Plus試劑盒（安捷倫2200 TapeStation™）從各種樣本類型中分離出高質(zhì)量的總RNA，包括哺乳動(dòng)物細(xì)胞、固體組織、全血、細(xì)菌、酵母和植物。

樣品制備：

FFPE組織

1.從≤25 mg的FFPE組織中去除（修剪）多余的石蠟，并轉(zhuǎn)移到無核酸酶管（未提供）中。

2.向樣品中加入400µl脫石蠟溶液。孵化于

55oC持續(xù)1分鐘。渦流短暫。移除去石蠟溶液。

3.加入95µl DNase/RNase游離水、95µl 2X消化緩沖液和10µl蛋白酶K。充分混合。

4.在55oC下培養(yǎng)1小時(shí)。然后在65oC下孵育15分鐘以使樣品交聯(lián)。

5.離心去除不溶性碎屑，并將200µl上清液轉(zhuǎn)移到無核酸酶管（未提供）中。

6.將RNA裂解緩沖液加入上清液（1:1）中并充分混合。繼續(xù)純化，第10頁。

產(chǎn)品選購：

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